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　　2025年10月，派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsg持续清除的新增适应症获得国家药监局批准。在派格宾本次增加适应症获批前，以乙肝表面抗原（HBsg）清除和HBV DN持续阴转（停药≥24周）作为慢乙肝临床治愈目标，虽然在“珠峰项目”等真实世界研究以及部分感染科领域中形成了共识，但尚未成为医学界和社会层面的广泛认知。本次派格宾获批增加适应症是基于一项多中心、随机、对照确证聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效的临床试验研究结果，该研究结果为慢乙肝临床治愈提供了确证性循证医学证据，标志着从专业指南共识向全面科学实证的转化。

　　认知的提升是一个阶梯式的渐进过程，本次增加适应症的核心意义在于向医学界及社会层面更广泛地明确了乙肝可实现以表面抗原持续清除为治疗目标，不仅会增强专家和患者的治疗信心，而且有助于提升更广泛层面对乙肝临床治愈的认知，为治疗目标从病毒控制迈向更高的HBsg持续清除阶段打开了大门。派格宾作为首个获批该适应症的药品，将成为慢性乙型肝炎临床治愈的重要基石药物之一，为未来联合治疗方案的持续优化提供坚实基础，助力更多慢乙肝患者实现更高的治疗目标。

　　九天生物拥有开发创新基因治疗的尖端核心技术和深厚的研发经验，对疾病有深刻理解且具备先进技术平台。公司收购的范围包含腺相关病毒（V）基因治疗技术平台和管线产品、固定资产和员工，其中产品管线覆盖眼科、心脏疾病及脊髓性肌肉萎缩症（SM）等领域。公司认为生物医药产品的成功依赖于对疾病生物学的深度理解，选择最佳干预工具与方法，无论是九天生物目前以V实现疾病干预的路径，还是未来在非病毒载体、基因编辑或表观遗传学修饰等方面的方法，均旨在对现有产品和治疗路径进行升级，提供更为精准、长效的解决方案。

　　公司始终以解决未被满足的临床需求为核心，自成立起以免疫相关细胞因子药物为基础，聚焦免疫与代谢领域进行战略布局，依托对免疫系统和代谢调控的深刻科学认知，致力于为重大疾病治疗提供更优解决方案。公司认为，人类疾病的发生与发展高度依赖免疫系统和代谢调控的协同作用。其中，I型干扰素作为免疫系统中正向与负向应的核心因子，是调节免疫功能的关键介质；而代谢调控则以生长激素为枢纽，贯穿能量平衡、组织修复等多个生理过程。基于此，公司将免疫与代谢确定为长期发展的核心领域。公司认为研发的关键是“理解疾病本质”，而非盲目追求技术热点，未来会持续加大在核心领域的投入，同时通过合作、收购等多种方式丰富技术平台。

　　特宝生物2025年三季报显示，前三季度公司主营收入24.8亿元，同比上升26.85%；归母净利润6.66亿元，同比上升20.21%；扣非净利润6.73亿元，同比上升15.91%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入9.69亿元，同比上升26.68%；单季度归母净利润2.38亿元，同比下降4.63%；单季度扣非净利润2.42亿元，同比下降3.55%；负债率20.52%，投资收益261.97万元，财务费用-238.11万元，毛利率92.56%。