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　　招股书显示，1986年至1989年，刘滨磊在中国疾病预防控制中心流行病微生物研究所（现称为“中国疾病预防控制中心传染病预防控制所”）任职，专注于微生物疾病的预防。自1992年10月起，他在南安普敦大学分子微生物学系担任研究员，从事肠道病毒研究，其后在该大学医学院的同一学系担任博士后研究员，继而自2007年起担任客席研究员。2000年3月至2009年6月，他就职于BioVex，专注于溶瘤病毒药物T-VEC（HSV-1路线）研发。目前，刘滨磊拥有约四十年的药品研究、药物开发及业务管理经验。

　　招股书显示，截至2026年3月27日，滨会生物的管线包括两款临床阶段候选药物（即BS001及BS006），以及两款临床前阶段候选药物（即BR003及BS051）。其中，BS001（OH2注射液）是全球首款进入临床阶段并推进至Ⅲ期关键试验的基于HSV-2的溶瘤病毒候选药物，有潜力成为全球首款获批的基于HSV-2的溶瘤病毒疗法。BS001已获得国家药监局及FDA用于治疗晚期实体瘤的IND批准。针对选定的实体瘤类型（包括黑色素瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、软组织肉瘤及胆道癌等），公司正开发BS001作为单药治疗以及与其他药物的联合疗法。

　　除了拥有核心产品临床进度优势外，滨会生物还构建了生产资质壁垒。据招股书披露，它是目前中国唯一就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的公司，这一壁垒极高，它不仅是自己能生产这么简单，而且还是监管认可的CMC能力（药品生产过程中化学、生产和质量控制的综合能力）徽章，是成本结构的长期护城河，是BD谈判的定价权来源，更是商业化先发优势的时间锁。刘滨磊曾说，创新必须结合工艺稳定，才是真正的创新。创新应包括两部分：一是药物的有效性，二是工艺的解决，尤其是对大分子药物而言。“得CMC者得天下。”

　　2011年5月、2012年9月，波司登、武汉光谷生物创投基金等公司通过直接和间接方式参与滨会生物天使轮融资，2013年12月和2015年12月，滨会生物分别于武汉股权交易中心（股份代号为100155）及新三板（股份代号为834925）挂牌。2017年3月和2018年6月，滨会生物通过增资完成两个阶段的A轮前融资，深圳市达晨创坤股权投资企业（有限合伙）（简称“达晨创坤”）等公司入局。2018年9月乐普生物出资1.14亿元独揽滨会生物A轮融资。滨会生物2021年3月的B轮融资更是吸引了众多机构参与，融资额为6.07亿元，B+轮融资2.39亿元。2023年12月，嘉兴中博守中股权投资合伙企业（有限合伙）（简称“中博守中”）增资2000万元完成滨会生物IPO前最后一轮融资。至此，滨会生物累计进行了七轮外部融资，融资额超10亿元。至此次H股IPO前，滨会生物的投后估值为32.20亿元。

　　冲刺上市的途中，也有部分外部机构股东选择退出。如2024年4月，公司股东达晨创坤将其持有的滨会生物股份中的67.38万股转让给了中博守中，转让价为14.84元/股。2025年9月，滨会生物股东武汉华方健民医潮投资合伙企业（有限合伙）将所持股份以18.22元/股的价格转让给中山远道壹号股权投资基金合伙企业（有限合伙），转让价远低于其2021年约55.41元/股的入股成本。此外，还有其他类似的退出事件。